Vestakeep® - Le PEEK multi talents

Evonik Degussa GmbH est notre partenaire dans le domaine de la matière synthétique PEEK à hautes performances qui est commercialisée sous le nom de Vestakeep®. En plus des types non chargés, chargés fibres de verre et chargés fibres de carbone, des composés spéciaux sont également disponibles avec 10 % de PTFE, 10% de Graphite et 10% de Carbon.

Vos avantages
La plupart des types de PEEK possèdent l’autorisation FDA et UL. Une meilleure capacité de stérilisation et une longévité améliorée par rapport aux alliages titane prédestinent le Vestakeep® à être utilisé dans le domaine médical. Les propriétés mécaniques, chimiques et électriques exceptionnelles de cette substance lui permettent des applications universelles.

Pourquoi Dolder ?
Le laboratoire et le Technicum dotés d’un équipement exceptionnel, au siège social d’Evonik à Marl (D), permettent un développement permanent et une optimisation des produits. Le Technicum réalise vos échantillonnages spécifiques à la demande.

Nous nous ferons un plaisir de vous conseiller sur les différentes possibilités d’utilisation ou de vous accompagner lors de votre prochain projet.

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Vestakeep® (PEEK) pour des applications médicales

Outre les types de PEEK techniques, nous vous offrons des types de matériels supplémentaires pour le domaine médical qui se différencient selon l’application, en contact corporel court terme ou long terme. Les Grades-M (médical) et les Grades-I (implants) existent respectivement en finition de viscosité moyenne et haute.

Aperçu de nos produits médicals

Contact corporel court terme

Vestakeep M2G (granulat - viscosité moyenne)
Vestakeep M4G (granulat - viscosité élevée)
Vestakeep M4P (poudre - viscosité élevée)

Contact corporel long terme (implants)

Vestakeep I2G (granulat - viscosité moyenne)
Vestakeep I4G (granulat - viscosité élevée)
Vestakeep I4P (poudre - viscosité élevée)

Conditions médicales requises
Tous les matériaux répondent aux exigences suivantes pour les applications médicales :

United States Pharmacopoeia Testing <88> "Biological Reactivity Testing in Vivo" Class VI

Acute Systemic Toxicity test: 4 different extraction media (70°C/24h); no signs of toxicity
Irritation Test - Intracutaneous Injection test: 4 different extraction media (70°C/24h); no signs of erythema, edema or clinical toxicity
Implantation Test: In Vivo-Implantation test: intramuscular, 7 days; no significant signs of hemorrhage, necrosis, discoloration, encapsulation or infection compared with the control sites

United States Pharmacopoeia Testing: <87> “Biological Reactivity Testing In Vitro”

Cytotoxicity Test: L929 MEM elution, according to ISO 10993-5 (37°C/24h); no reactivity (grade 0)

Les types d’implants répondent aussi aux exigences suivantes de ASTM F2026 :

ISO 10993-4, Haemocompatibility
ISO 10093-18, Investigation of extractable organic substances

Votre interlocuteur en Europe
Daniel Thüring
Sales Manager
Thermoplastics

Tél: +41 (0)61 326 66 89
Fax: +41 (0)61 326 62 04
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