Vestakeep® - das PEEK Multitalent

Evonik Degussa GmbH ist unser Partner im Bereich des Hochleistungskunststoffes PEEK, welcher unter dem Namen Vestakeep^® vertrieben wird. Neben ungefüllten-, glasfaser- und kohlefaserverstärkten Typen stehen auch Spezialcompounds mit je 10% PTFE, Graphit und Kohlefaser zur Verfügung.

Ihre Vorteile
Bessere Sterilisierbarkeit und Langlebigkeit als Titaniumlegierungen prädestinieren Vestakeep® für den Einsatz im Medizinalbereich. Seine ausgezeichneten mechanischen, chemikalischen sowie elektrischen Eigenschaften machen diesen Werkstoff universell einsetzbar. Die meisten Materialien verfügen über die nötigen Zulassungen.

Weshalb Dolder?
Das hervorragend ausgestattete Labor und Technikum am Hauptsitz von Evonik in Marl (D), ermöglicht eine permanente Weiterentwicklung und Optimierung der Produkte. Auf Wunsch führt das Technikum Ihre spezifischen Bemusterungen durch.

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PEEK für Medizinalanwendungen

Neben den technischen PEEK-Typen, bieten wir Ihnen weitere Materialtypen für den Medizinalbereich an, welche bezüglich Anwendungen in Kurz- und Langzeit-Körperkontakt unterschieden werden. M-Grades (Medical) sowie I-Grades (Implantate) gibt es jeweils in mittel- und hochviskoser Ausführung.

Produktübersicht Medical

Kurzzeit-Körperkontakt

Vestakeep M2G (Granulat - mittelviskos)
Vestakeep M4G (Granulat - hochviskos)
Vestakeep M4P (Pulver - hochviskos)

Langzeit-Körperkontakt (Implantate)

Vestakeep I2G (Granulat - mittelviskos)
Vestakeep I4G (Granulat - hochviskos)
Vestakeep I4P (Pulver - hochviskos)

Medizinisches Anforderungsprofil
Alle Materialien erfüllen folgende Anforderungen für medizinische Anwendungen:

United States Pharmacopoeia Testing <88> "Biological Reactivity Testing in Vivo" Class VI

Acute Systemic Toxicity test: 4 different extraction media (70°C/24h); no signs of toxicity
Irritation Test - Intracutaneous Injection test: 4 different extraction media (70°C/24h); no signs of erythema, edema or clinical toxicity
Implantation Test: In Vivo-Implantation test: intramuscular, 7 days; no significant signs of hemorrhage, necrosis, discoloration, encapsulation or infection compared with the control sites

United States Pharmacopoeia Testing: <87> “Biological Reactivity Testing In Vitro”

Cytotoxicity Test: L929 MEM elution, according to ISO 10993-5 (37°C/24h); no reactivity (grade 0)

Die Implantattypen erfüllen zudem folgende Anforderungen der ASTM F2026:

ISO 10993-4, Haemocompatibility
ISO 10093-18, Investigation of extractable organic substances

Gerne beraten wir Sie über die unterschiedlichen Einsatzmöglichkeiten oder begleiten Sie bei Ihrem nächsten Projekt.

Ihr Ansprechpartner in der Schweiz
Daniel Thüring
Sales Manager
Thermoplastics

Tel: +41 (0)61 326 66 89
Fax: +41 (0)61 326 62 04
eMail

Ihr Ansprechpartner in Deutschland
Matthias Rembold
Sales Manager
Büro Deutschland

Tel. + 49 (0)9072 99 17 01
Mobile +49 (0)172 152 16 16
Fax +41 (0)61 326 62 04
eMail

Ihr Ansprechpartner in Österreich
Jürgen Hummer
Sales Manager
A.R.Peißig-Dolder GmbH

Tel. +43 (0)29 557 15 00
Fax. +43 (0)29 557 15 009
eMail
www.arpeissig-dolder.at

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